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승인 Archives - 오토포스트K

#승인 (17 Posts)

  • 테슬라 “중국에서 더이상 못판다고?!” 사이버트럭 중국 승인 난항 사이버트럭 중국 진출 난항 2024년 1월 14일, 테슬라의 CEO인 일론 머스크는 새로운 전기 픽업 트럭인 “사이버트럭” 이 중국 현지에서 공도 주행 승인을 얻는 것이 매우 어려울 것이라고 언급했다. 머스크 CEO는 그 이유를 구체적으로 밝히지는 않
  • 구자은표 배·전·반 본격화…LS-엘앤에프 배터리솔루션 기업결합 승인 LS그룹이 2차전지 소재 분야 진출을 위해 설립한 신규 합작사 LS-엘앤에프 배터리솔루션(LLBS)가 국내외 정부 당국으로 설립 승인을 받았다. LLBS가 (주)LS 자회사가 되면서 LS그룹이 배·전·반(배터리·전기차·반도체)산업에 박차를 가한다. 2
  • LS-엘앤에프 배터리솔루션, 기업결합 승인… 전구체 사업 박차 LS그룹의 2차전지 소재 분야 진출을 위한 신규 법인 LS-엘앤에프 배터리솔루션(LLBS)이 국내외 정부 당국으로부터 설립 승인을 받고 ㈜LS 자회사가 됐다. LS그룹은 LLBS가 한국, 중국, 폴란드, 베트남 등의 경쟁 당국으로부터 "양사의 신설회사
  • 합병 승인, 셀트리온 그룹주 동반 상승 셀트리온그룹주가 동반 상승세다. 전날 열린 임시주주총회에서 합병안이 가결된데 따른 것으로 보인다. 24일 오전 9시20분 셀트리온은 전일대비 3300원(2.35%) 상승한 14만3900원을 나타내고 있다. 셀트리온헬스케어와 셀트리온제약은 3%대 강세를
  • 한미약품 "비만치료제 임상 3상 승인… 3년 내 상용화" 한미약품이 한국인에게 최적화된 GLP-1 비만치료제 상업화를 위한 마지막 임상에 돌입한다.한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 "에페글레나타이드"의 임상 3상 계획을 식품의약품안전처(식약처)가 승인했다고 24일 밝혔다. 지난 7
  • 빈대 '살충제 내성'에 이르면 10일 대체 살충제 긴급 사용승인 (서울=뉴스1) 황덕현 기후환경전문기자 = 정부가 살충제 내성이 있는 빈대를 방제에 활용할 수 있도록 대체 살충제를 긴급 사용승인할 계획이다. 환경부 산하 국립환경과학원은 질병관리청 요청에 따라 미국 등에서 모기·파리·바퀴벌레를 잡을 때 주로 사용하는
  • 합병 승인, 셀트리온 그룹주 동반 상승 셀트리온그룹주가 동반 상승세다. 전날 열린 임시주주총회에서 합병안이 가결된데 따른 것으로 보인다. 24일 오전 9시20분 셀트리온은 전일대비 3300원(2.35%) 상승한 14만3900원을 나타내고 있다. 셀트리온헬스케어와 셀트리온제약은 3%대 강세를
  • 합병 승인, 셀트리온 그룹주 동반 상승 셀트리온그룹주가 동반 상승세다. 전날 열린 임시주주총회에서 합병안이 가결된데 따른 것으로 보인다. 24일 오전 9시20분 셀트리온은 전일대비 3300원(2.35%) 상승한 14만3900원을 나타내고 있다. 셀트리온헬스케어와 셀트리온제약은 3%대 강세를
  • 합병 승인, 셀트리온 그룹주 동반 상승 셀트리온그룹주가 동반 상승세다. 전날 열린 임시주주총회에서 합병안이 가결된데 따른 것으로 보인다. 24일 오전 9시20분 셀트리온은 전일대비 3300원(2.35%) 상승한 14만3900원을 나타내고 있다. 셀트리온헬스케어와 셀트리온제약은 3%대 강세를
  • 합병 승인, 셀트리온 그룹주 동반 상승 셀트리온그룹주가 동반 상승세다. 전날 열린 임시주주총회에서 합병안이 가결된데 따른 것으로 보인다. 24일 오전 9시20분 셀트리온은 전일대비 3300원(2.35%) 상승한 14만3900원을 나타내고 있다. 셀트리온헬스케어와 셀트리온제약은 3%대 강세를
  • 합병 승인, 셀트리온 그룹주 동반 상승 셀트리온그룹주가 동반 상승세다. 전날 열린 임시주주총회에서 합병안이 가결된데 따른 것으로 보인다. 24일 오전 9시20분 셀트리온은 전일대비 3300원(2.35%) 상승한 14만3900원을 나타내고 있다. 셀트리온헬스케어와 셀트리온제약은 3%대 강세를
  • 한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 승인 이달 말부터 임상 개발 본격화, 3년 내 상용화 목표한미약품이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 23일 획득했다고 밝혔다. 에페글레나타이드
  • 한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 승인 이달 말부터 임상 개발 본격화, 3년 내 상용화 목표한미약품이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 23일 획득했다고 밝혔다. 에페글레나타이드
  • 셀트리온 합병 주총 승인…서정진 "어떤 어려움 있어도 성공할 것" (상보)셀트리온과 셀트리온헬스케어가 통합 셀트리온을 위한 첫 관문을 넘었다. 두 회사 모두 주주총회(주총)에서 합병 안건을 승인했다. 이제 합병을 반대한 주주들의 주식매수청구권이 얼마나 행사되느냐에 따라 합병 여부가 결정된다. 만약 주식매수청구권 행사
  • [속보] 셀트리온-셀트리온헬스케어, 합병 승인 [속보] 셀트리온-셀트리온헬스케어, 합병 승인 ..
  • 셀트리온-셀트리온헬스케어 모두 주총서 합병 승인 23일 인천에서 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병을 위한 주주총회(주총)가 각각 개최됐다. 셀트리온과 셀트리온헬스케어 모두 주총에서 합병을 승인했다.셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병 계약을 승인하기 위한 주총 결의는 특별결의사항으로 주총 참석 주주 의
  • [속보]셀트리온헬스케어-셀트리온 합병 주총 승인 23일 인천에서 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병을 위한 주주총회(주총)가 개최됐다. 셀트리온헬스케어 주총에서 합병을 승인했다. 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병 계약을 승인하기 위한 주총 결의는 특별결의사항으로 주총 참석 주주 의결권의 3분의 2 이

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