한미약품 "비만치료제 임상 3상 승인… 3년 내 상용화"한미약품이 한국인에게 최적화된 GLP-1 비만치료제 상업화를 위한 마지막 임상에 돌입한다.한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 "에페글레나타이드"의 임상 3상 계획을 식품의약품안전처(식약처)가 승인했다고 24일 밝혔다. 지난 7
한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 승인이달 말부터 임상 개발 본격화, 3년 내 상용화 목표한미약품이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 23일 획득했다고 밝혔다. 에페글레나타이드
한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 승인이달 말부터 임상 개발 본격화, 3년 내 상용화 목표한미약품이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 23일 획득했다고 밝혔다. 에페글레나타이드
국전약품, 전자소재·신약개발 청사진…2주 1회 투여 비만 치료제 개발원료의약품 전문기업 국전약품이 전자소재와 신약개발, 바이오 사업으로 영역을 확대해 2027년 매출액 2000억원 달성을 목표로 제시했다. 오는 11월 합작법인을 설립한 뒤 2주에 1회 투여만 해도 되는 비만, 당뇨 치료제도 개발할 계획이다. 국전약품은