한미약품 "비만치료제 임상 3상 승인… 3년 내 상용화"한미약품이 한국인에게 최적화된 GLP-1 비만치료제 상업화를 위한 마지막 임상에 돌입한다.한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 "에페글레나타이드"의 임상 3상 계획을 식품의약품안전처(식약처)가 승인했다고 24일 밝혔다. 지난 7
에이비엘바이오, PEGS 유럽서 이중항체 비임상 데이터 발표에이비엘바이오가 "제15회 유럽 단백질 및 항체 엔지니어링 서밋"(PEGS 유럽)에서 자사의 이중항체 ABL103·ABL102의 비임상 데이터를 포스터로 발표한다.에이비엘바이오는 PEGS 유럽에서 B7-H4 발현도 수준에 따른 ABL103의 항암 효과
대웅제약, '나보타' 고용량 임상서 6개월 장기 지속 효과 입증대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 고용량 나보타가 6개월 이상 장기 지속 효과를 확인했다.. 10일 대웅제약에 따르면 파트너사 에볼루스는 지난 3일 시카고에서 열린 미국 피부외과학회(ASDS)에서 고용량 40유닛 나보타(미국명 주보)는 임상 2상 결과 6개
대웅제약, '나보타' 고용량 임상서 6개월 장기 지속 효과 입증대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 고용량 나보타가 6개월 이상 장기 지속 효과를 확인했다.. 10일 대웅제약에 따르면 파트너사 에볼루스는 지난 3일 시카고에서 열린 미국 피부외과학회(ASDS)에서 고용량 40유닛 나보타(미국명 주보)는 임상 2상 결과 6개
한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 승인이달 말부터 임상 개발 본격화, 3년 내 상용화 목표한미약품이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 23일 획득했다고 밝혔다. 에페글레나타이드
한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 승인이달 말부터 임상 개발 본격화, 3년 내 상용화 목표한미약품이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 23일 획득했다고 밝혔다. 에페글레나타이드
유한양행, 임상결과 좋다는데...주가 급락 왜?【투데이신문 박중선 기자】 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’ 병용요법 임상 결과가 시장의 기대에 미치지 못하면서 급락했다.18일 한국거래소에 따르면 유한양행은 이날 전 거래일 대비 -8.05% 급락한 6만8500원으로 장을 시작했고 오후 들어서며 연기금과 투신권의 매도세가 거세게 이어져 장중 17%까지 밀리기도 했다. 이에 코스피 종목 중 두 번째로 큰 하락률을 기록했다. 최근 유한양행은 렉라자로 인한 본격적인 수익성 개선 기대감으로 3개월 새 약 40% 급등했으나 하루 만에 주가가 급등 전 자리를 찾아가는 모습이다.유한양행
지아이이노, 알레르기 신약 日에 2980억 규모 기술이전마루호, 日 임상·상업화 주도지아이이노베이션은 알레르기 신약으로 개발 중인 'GI-301'을 일본 마루호에 약 2980억원 규모로 기술이전 했다고 16일 밝혔다.마루호는 이번 계약에 따라 일본에서 GI-301의 임상, 상업화를 주도하게 된다. 지아이이