한미약품 "비만치료제 임상 3상 승인… 3년 내 상용화"한미약품이 한국인에게 최적화된 GLP-1 비만치료제 상업화를 위한 마지막 임상에 돌입한다.한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 "에페글레나타이드"의 임상 3상 계획을 식품의약품안전처(식약처)가 승인했다고 24일 밝혔다. 지난 7
코로나 아니다…중국서 확산 중인 신종 폐렴, 사태가 심상치 않다중국에서 신종 폐렴이 확산하면서 수입산 치료제 사재기 현상이 나타나는 등 혼란이 가중되고 있다. 중국 베이징 병원에 몰린 마이코플라스마 폐렴 환자들 / 연합뉴스 최근 베이징 등 중국 전역에서 유행 중인 신종 폐렴은 마이코플라스마 폐렴으로 확인됐다. 마이코플라스마란 바이러스와 세균의 중간 영역에 위치하는 미생물로 감염됐을 경우 폐렴이나 관절염 등의 증상이 나타난다. 아직까지 예방 백신은 개발되지 않았다. 마크로라이드 계열의 […]
코로나 아니다…중국서 확산 중인 신종 폐렴, 사태가 심상치 않다중국에서 신종 폐렴이 확산하면서 수입산 치료제 사재기 현상이 나타나는 등 혼란이 가중되고 있다. 중국 베이징 병원에 몰린 마이코플라스마 폐렴 환자들 / 연합뉴스 최근 베이징 등 중국 전역에서 유행 중인 신종 폐렴은 마이코플라스마 폐렴으로 확인됐다. 마
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中서 '마이코플라스마 폐렴' 급증… 치료제 사재기 우려최근 중국에서 가을·겨울 유행 감염병인 "마이코플라스마 폐렴" 환자가 급증하고 있다. 이에 대한 치료제 수요도 늘고 있어 사재기 현상까지 나오고 있는 것으로 전해졌다.지난 12일(이하 현지시각) 중국 관영 글로벌타임스에 따르면 중국 전역에서 마이코플라
한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 승인이달 말부터 임상 개발 본격화, 3년 내 상용화 목표한미약품이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 23일 획득했다고 밝혔다. 에페글레나타이드
한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 승인이달 말부터 임상 개발 본격화, 3년 내 상용화 목표한미약품이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 약물인 '에페글레나타이드'의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 23일 획득했다고 밝혔다. 에페글레나타이드
유한양행, 시총 1조 증발…비소세포폐암 치료제 연구결과 의미는유한양행 주가가 하루 만에 17% 이상 급락했다. 시가총액은 1조원 가까이 줄었다. 비소세포폐암 치료제 병용요법 임상 결과가 공개된 가운데 시장의 평가가 엇갈린 영향으로 풀이된다. 유한양행은 비소세포폐암 치료 표준요법인 타그리소 단독 투여 때보다 뛰어
주빅, 마이크로니들 기술 기반 원형탈모 치료제 개발주빅(대표 양휘석)이 연세대학교 생명공학과 정형일 교수팀 및 서울대병원 권오상 교수팀과 공동으로 원형탈모·피부염증 치료제 '트리암시놀론 아세토니드'(Triamcinolone acetonide)의 탑재·전달이 가능하며, 기존 용해성 마이크로니들 패치 및
한미약품 "비만치료제 임상 3상 승인… 3년 내 상용화" 한미약품이 한국인에게 최적화된 GLP-1 비만치료제 상업화를 위한 마지막 임상에 돌입한다.한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 "에페글레나타이드"의 임상 3상 계획을 식품의약품안전처(식약처)가 승인했다고 24일 밝혔다. 지난 7
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유한양행, 시총 1조 증발…비소세포폐암 치료제 연구결과 의미는 유한양행 주가가 하루 만에 17% 이상 급락했다. 시가총액은 1조원 가까이 줄었다. 비소세포폐암 치료제 병용요법 임상 결과가 공개된 가운데 시장의 평가가 엇갈린 영향으로 풀이된다. 유한양행은 비소세포폐암 치료 표준요법인 타그리소 단독 투여 때보다 뛰어
주빅, 마이크로니들 기술 기반 원형탈모 치료제 개발 주빅(대표 양휘석)이 연세대학교 생명공학과 정형일 교수팀 및 서울대병원 권오상 교수팀과 공동으로 원형탈모·피부염증 치료제 '트리암시놀론 아세토니드'(Triamcinolone acetonide)의 탑재·전달이 가능하며, 기존 용해성 마이크로니들 패치 및