메디톡스, 식약처 품목허가 취소 소송 1심 승소식품의약품안전처가 무허가원액을 사용했다는 이유로 메디톡스의 보툴리눔 톡신 제품 3종에 내린 품목허가 취소 등의 처분이 잘못됐다는 법원의 판결이 나왔다.9일 메디톡스에 따르면 대전지방법원 제3행정부는 메디톡스가 식약처를 대상으로 제기한 메디톡신주 3개
대웅제약, '나보타' 고용량 임상서 6개월 장기 지속 효과 입증대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 고용량 나보타가 6개월 이상 장기 지속 효과를 확인했다.. 10일 대웅제약에 따르면 파트너사 에볼루스는 지난 3일 시카고에서 열린 미국 피부외과학회(ASDS)에서 고용량 40유닛 나보타(미국명 주보)는 임상 2상 결과 6개
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메디톡스, 차세대 보툴리눔 톡신 뉴럭스 中 공략바이오제약기업 메디톡스가 중국 보툴리눔 톡신 시장을 신제품으로 새롭게 공략에 나선다. 메디톡스는 2018년 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 신청한 메디톡신(수출명 뉴로녹스)의 수입의약품 등록 신청을 철회하고 계열사 뉴메코가 개발한 차세대 톡신 제제
에이티지씨, 싱클레어와 보툴리눔톡신 개발·상업화 계약 체결중국, 아시아태평양 등 대상에이티지씨는 중국 화동제약과 자회사 싱클레어와 모든 에스테틱, 치료 적응증에 대해 보툴리눔톡신 ATGC-110을 개발, 상업화할 수 있는 권리를 주는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약 효력이 발휘되는 지역은 중국, 아시
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